SensiFAST™ HRM Kit
Genotipado preciso, altamente reproducible y rápido de variantes de secuencia mediante fusión de alta resolución.
Características de Producto
- Preciso: discriminación clara incluso de las diferencias de secuencia más desafiantes
- Reproducible: consistencia incomparable entre gráficos de diferencia replicados para una mayor confianza en la caracterización de la muestra
- Sensible: detección eficiente incluso de cantidades muy limitadas de muestra
- Flexible: permite la caracterización confiable de una amplia gama de diferencias de secuencia
- Rápido: amplificación rápida de PCR antes de la fusión de alta resolución, lo que permite un mayor rendimiento
Descripción de producto
El kit SensiFAST HRM ha sido desarrollado para la caracterización detallada de muestras de acuerdo con su composición base, longitud y contenido de GC mediante fusión de alta resolución. Los últimos avances en química y potenciadores del tampón, junto con un sistema de ADN polimerasa de inicio en caliente mediado por anticuerpos, aseguran que el kit SensiFAST HRM ofrece un análisis de HRM reproducible y preciso.
El kit SensiFAST HRM contiene EvaGreen®, un tinte fluorescente saturante de tercera generación que se une selectivamente al ADN bicatenario. A diferencia de los colorantes como SYBR® Green I, EvaGreen se puede usar a concentraciones más altas sin inhibir la PCR y muestra una afinidad de unión igual para las regiones ricas en GC y ricas en AT. La combinación de nuestra ADN polimerasa SensiFAST, sistema de tampón único y tinte EvaGreen permite la amplificación y la discriminación de incluso las diferencias de secuencia más desafiantes, como los SNP de clase IV sin preferencia de secuencia. Dado que no requiere costosas sondas de oligonucleótidos marcados, SensiFAST HRM Kit también es una alternativa rentable a los métodos tradicionales de genotipado basados en sondas.
Código de Producto
| Cat. No. |
Size |
| BIO-32005 |
500 Reactions |
| BIO-32020 |
2000 Reactions |
Aplicaciones
- SNP genotyping
- Characterization of haplotype blocks
- DNA mapping
- Detection of insertions, deletions and translocations
- DNA fingerprinting
- DNA methylation analysis
- Gene scanning
- Species identification
- Allelic prevalence population studies
- Screening for loss of heterozygosity
