ACCUZYME™ DNA Polymerase
Una enzima de corrección robusta, eficiente y que proporciona mayor fidelidad en la PCR de alto rendimiento, para usar en todas las aplicaciones de clonación de rutina.
Características
- Eficiente: amplificación objetivo altamente productiva y eliminación de voladizos de 3 ’A
- Preciso: posee una actividad de exonucleasa de corrección de pruebas de 3 'a 5' que ofrece una tasa de error de 3.0 x 10-6 para una mayor fidelidad de PCR frente a la ADN polimerasa Taq
- Sensible: amplificación de alto rendimiento a partir de cantidades limitantes de ADN molde humano, animal y vegetal
- Robusto: desarrollado para la amplificación confiable incluso de los objetivos más desafiantes, incluidos el ADN genómico y los objetivos ricos en GC
- Flexible: ideal para amplificar cualquier objetivo de hasta 5 kb del ADN extraído de muestras de tejido de mamíferos
- Conveniente: el avanzado sistema de almacenamiento en búfer minimiza los requisitos para la optimización de la PCR, lo que reduce el tiempo de resultados y elimina el costo de repeticiones innecesarias
Descripción de producto
ACCUZYME ™ es una enzima de corrección patentada que ofrece una mayor fidelidad y un alto rendimiento de PCR, incluso en aplicaciones exigentes. ACCUZYME tiene una tasa de error de 3.0 x 10-6 y da como resultado amplicones de extremos romos de hasta 5 kb de longitud, lo que lo hace ideal para su uso en clonación y mutagénesis dirigida al sitio.
ACCUZYME se suministra con un sistema de amortiguación que proporciona las condiciones ideales para la mayoría de los ensayos de PCR. En consecuencia, el costo y el esfuerzo típicamente asociados con la optimización del rendimiento del ensayo a menudo se eliminan. En circunstancias en las que se requiere una mayor optimización para mejorar la especificidad y / o rendimiento de la PCR, ACCUZYME incluye un vial adicional de MgCl2.
Reagent |
BIO-21052 |
ACCUZYME™ DNA Polymerase |
500 Units |
Aplicaciones
- High-fidelity PCR
- Routine cloning applications requiring increased PCR yield
- Blunt-end cloning
- Site-directed mutagenesis